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lfyburand

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「2012」25号

事件のきっかけ:緑Aや臣倍健などスピルリナ製品被曝に基準値を超える鉛も鉛中毒調査によると、この二つのリストによるメディア露出した後に、世論の普遍的な関心を持って、多い家渉こと上京する「広報企業」。3月30日未明、国家食麻薬取締局発表の「最新」は抜き取り検査結果は、もともと「ブラックリスト」に13家の「不合格」スピルリナ生産企業家殘り1不適合品で、もともと8家内容物詐欺の魚油製品が3をコピー製品、殘りの製品検査の結果は非公開。一月の内、抜き取り検査結果を2回、公式の「喧嘩」、令公衆たりするなど、社会の強烈な反響、『経済参考報」の記者の取材に対して深く。この事件を受けて検察機関への関心が高まっている。3月末まで、北京検察機関の関連問題については、租の背任、贈賄問題などに『経済参考報」の記者は、状況を理解し、取調べに関している証拠。ビデオ:多くの不合格スピルリナ企業広報麻薬取締局後2回抜き取り検査結果は合格になると信頼を監督管理部門が一月中、規制当局の2度の測定結果に違いが、世論の普遍的な注目を誘発しました:「二つの検出のロット番号は同じなのか?」「検査規格統一ですか?」多くのネットユーザーはなく「同様の規制当局の検査同様の製品は、2つの異なる結論、人ったり。「検査標準朝令暮改、規制当局の信頼をぜひダメージを受ける。」2月29日と3月5日、国家食麻薬取締局それぞれ配って各地で食麻薬取締局の「強化については螺旋の藻を原料とした健康食品監督検査のお知らせ」(「2012」25号)と『展開について魚油保健食品監督検査のお知らせ」(「2012」27号)。25号により明確によると、国家食麻薬取締局検出「緑A」「臣倍健」「清華紫光(金奥力)」など13家の不合格品鉛、ヒ素規準を超えて、そして付きで“ブラックリスト」が、肝心の「不合格」スピルリナ製品のロット、検査標準、検査機関は公表していない。27号通知によると、国家食麻薬取締局市場監督の中で発見して、油を原料とした部分の健康食品DH A 、EPA成分の含有量と表示の含有量が一緻しない。決定は「恩ッター」「睿利」など8魚種オイル関連製品の生産企業発展監督検査。この二つの表記は「特急」のお知らせずっと内分。「経済参考報」の記者訪問で中で知って、内部の通知を出した後の効果は明らかではない、問題スピルリナ、魚油製品は公開企業販売、渉ことを得ていない相応の処罰。25号と27号通知経メディア露出した後、世論は騒然となる,chanel バッグ。国家食麻薬取締局は3月30日に発表した最新の抜き取り検査結果が「大逆転」:これまでランクインの13家「不合格」スピルリナ錠剤製品が3家を詐称して、1家だけ基準以上の重金属;元8家内容物詐欺の魚油製品が3家偽装、殘り5種は公表していなかった。記者は国食麻薬取締局以前発表した測定データは通報したところ、通報一般が含まれて検査標準、検査データ等の具体的内容。そして国家食麻薬取締局今回の内で、対外抜き取り検査結果通報には、上記の内容がない。関渉ことは企業も当惑する。「緑A」市場総監王涛3月29日は記者に教えて、国の食麻薬取締局下の髪内部通知による「緑A」スピルリナ片鉛、ヒ素、水銀モニタリング不合格の内容だけが通報した検査結果、関連検査報告「プログラムに問題がある」。公式が2度の測定結果による世論の普遍的な注目:「二つの検査ロット同じなのか?」「検査規格統一ですか?」同時に、多くのネットユーザーはなく「同様の規制当局の検査同様の製品は、2つの異なる結論、人ったり。」「検査標準朝令暮改、規制当局の信頼をぜひダメージを受ける。」これに対して、国家の食麻薬取締局の担当者という解釈:25号と27号通知を挙げ「問題の製品」は「怪しいは未詳である製品」、非科学の検出後の「不合格」。しかし、国の食麻薬取締局保健食品や化粧品管理司童敏インタビューの面を認め取材中、上記の2つの通知を発表を前に、同局は確かにこれらの螺旋の藻と魚油の問題の制品を市場と平行抜き取り検査(第3者の検査)を見つけた、基準以上の重金属、内容物詐欺などの問題。企業の北京へ忙しくて「広報」「検査基準緩和される」ことの螺旋の藻はいくつか渉生産企業の担当者に記者によると、国家食麻薬取締局2回抜き取り検査結果が、いくつかの企業から「不合格」になって身を「合格」の裏には、企業の広報」の結果,バーバリー眼鏡激安。情報によると、国家食麻薬取締局の最新の抜き取り検査の結果、螺旋の藻は保健食品鉛執行2.
0mg / kg の標準。そして一ヶ月前に、国の食麻薬取締局・専門家が記者は執行0.5mg / kg の標準。記者の理解によると、螺旋の藻は企業問題発覚され、渉こと企業の一つである「緑A」市場総監王涛及び技術主管は3月29日北京へ「広報」。に認め王涛記者として、国の食麻薬取締局「コミュニケーション」として、記者は「もし公式一番新しい結論が出て、希望を私たちに何か助けメディア。」記者が公式の一番新しい結果といつ公表した時、王涛「信じて加速を発表、その後彼はまた電話記者「すぐが根本から整理整頓するものはできない問題!」やっぱり、翌日未明、国家食麻薬取締局発表した「最新の抜き取り検査結果」をはじめ、「緑A」を含むほとんどスピルリナ製品の鉛は「合格に変身して」。国の食麻薬取締局の最新の抜き取り検査の結果、螺旋の藻は保健食品鉛執行2.
0mg / kg の標準。そして一ヶ月前に、国の食麻薬取締局・専門家が記者は執行0.5mg / kg の標準。「検査標準」についての重要な問題に、国家食麻薬取締局保健食品や化粧品管理司副司長晋京という解釈:国家食麻薬取締局に藻類に鉛の規制基準剤形の変化に従って、“普通剤型」の鉛基準を「0.5mg / kg 」、「ざい」など、原料濃縮後剤形易致鉛高く上がって、故緩和を「2.0mg / kg 」。しかし、国家認証認可監督管理委員会が発布した「保健食品の国家の標準(GB16740 )」と明確に規定して、重金属鉛の規制基準を除いて、「固体飲料」(例えば麦乳精など)や「カプセル」の2種類を緩和剤形から「2.
0」のほかに、「0.5剤形一律」としての判定基準。また、国認監委「健康食品GM P (良い生産規格)実施マニュアル」が明らかにした「ざい」「カプセル」「固体飲料」がそれぞれ別剤形をそれぞれ制定された別の生産プロセスと清潔区域。担当が健康食品の承認国家食麻薬取締局保健食品・センター関係者や・グループの専門家は何度も記者に教えて、螺旋の藻の錠剤で重金属鉛の規制基準を厳格に執行しなければならない「保健食品の国家の標準(GB16740 )』。「ざい」、「固体飲料」もなければ、「カプセル」は、「0.
5」として規制基準。記者が「監督部門がなぜから2種類の違う甚だしきに至っては矛盾の規制基準」に、晋京言い直しによると、「ざい」は、現在まだ明確な鉛濃度検査の基準は、「学術の探求の範疇に属して」。事実上、記者実地訪問の複数の保健食品の生産企業の技術の代表も明らかにし、スピルリナ錠剤の鉛GBを「0.5」,コーチバック。記者は広東中山、珠海など地元の規制当局にある保健食品会社の発行する検査報告書に発見して、当該企業の2つのバッチのスピルリナ錠剤が鉛の検査結果を「0.
79」と「0.87」(以下「0.5より大きい」が「2.0」)は、地元の規制当局の判定基準値を超える鉛、現して、破壊または返品。「制御」検査機関の独立性と客観性を疑わ調査によると、保健食品検査機関の資格認定、検査項目、検査標準と技術方法などをすべて国家食麻薬取締局「計算」。本は第三者としての検出機構は、その独立性と客観性はどうしても人に疑問を抱いて。は25号の通知では、国の食麻薬取締局は検出関連製品の不合格の場合、下級食品薬品監督管理部門要求を再び送検。この通知の添付書類の中には明示して、第2次検査担当の機関は北京薬品検査所、上海食品薬品検査所、広東薬品検査所など8家。転々と記者によると、この家8検出機構は国のために食麻薬取締局業務指導下の各省市の麻薬取締局直属事業単位。「広東薬品検査所」を例にして、それに所属する、広東省食麻薬取締局、事業面で、国の食麻薬取締局ドラッグ・センター指導。では、国家食麻薬取締局に検出機構は、どうしたら、「業務指導」のでしょうか?記者の国家食麻薬取締局公式サイトを発見して、ともに「保健食品検査機関の確定の管理方法は「保健食品検査機関の審査」「保健食品検査機関の申請資料項目及び要求」「保健食品の試験と検査申請項目及び要求『保健食品検査と評価技術規範」など一連の規則制度が続々導入保健食品検査機関の資格認定、検査項目、検査標準と技術方法などをすべて国家食麻薬取締局「計算」。記者の理解によると、国家食麻薬取締局も通じて推進国食麻薬取締局保健食品の化粧品の重点実験室の建設と保健食品の化粧品の安全リスク管理能力装備建設、「中央財政補助資金投入を強化する」の選択に検査機関の支配力を任命して、検査機関の検査員は「飲食サービス食品安全専門家」「保健食品安全専門家委員」などの手段と検査機関の核心の技術者に直接連絡をつける。そこで、本は第三者としての検出機構は、その独立性と客観性を疑問視しかねない。匿名の多くの業界筋は、国と国との食麻薬取締局は承認と標準、検査などの鍵を握って集を一身だが、もし問題が、そのことによって、検出プロセスは、国の食麻薬取締局が管理責任を回避するところに、自身のリスク。抜き取り検査結果またはで「偽」とは、責任逃れて規制を保つことができたり、渉企業、一挙多。国家食麻薬取締局保健食品や化粧品管理司童敏記者の取材を受ける時は「事をしくじるに出たが最後、第一責任者は企業、第二の責任者は地方監督部門が、第三の責任は私たちの国の人材食麻薬取締局。」保健食品検査プロセスは管中豹、事実上、保健食品を建て章立制、行政審査・許可、市場監視、検査機関、行政処分などすべての一環で、権力が集中して一つの部門は国家食麻薬取締局保健食品や化粧品管理司の手に。部分を受けた専門家は、前の年判過ぎだったにもかかわらず筱萸などの高官、処罰して三鹿などの企業が、我が国の食品と医薬品の安全問題は後を絶たず、特に近年は大企業や有名ブランドのスキャンダル続出、説明し、政府と庶民の深刻なイメージに自信の分野で、権力の高度の集中と利益と緊密に関連の頑固な病気がますます欠け、長期透明規制と有効監督の乱局は変わった。に関する評論:スピルリナ検査標準朝令暮改規制当局が麻薬取締部門によって信頼なら今ゆったり鉛濃度標準が正しいのかどうか、それを意味する、これまで緑A、臣倍健などスピルリナ製品の検査、適用基準誤りか?これから推論、麻薬取締部門の「ミス」によって、これらのスピルリナ製品ブランドイメージを受け創、販売量を減らして、企業に巨大な経済的損失を被った、麻薬取締部門は責任を負うべきですか?という意味でしょ、これまで強制廃棄鉛の基準を超えるスピルリナ製品は実は合格するかどうかは、麻薬取締部門乱用、当該企業の損害を賠償しなければならないかどうか?「詳細】捜狐健康補充閲読:別表国(地区)スピルリナ製品鉛の標準的な中国アメリカオーストラリアEU2.
00.20.23.0専門家見方藻錠剤は参照カプセル標準検査中国農業大学の食品の学院の食品の栄養と安全係主任何国と、藻錠剤の鉛標準はカプセルの参照標準測定。「それならそれを食べないように早く食事中毒して、誰が食べなれば錠剤食事を食べ、きっととカプセルのように食べる量。」標準制定のは早いけど、当時、重金属鉛線量の認定が比較的成熟。第一に、原料の出所が違う考えます;第2、考え使用量が違うから、その基準はきっと違うの。
それからいくつかの食品の生長の環境あるいは生長の特性によっては、特定の成分が豊富に含まれ、その含有量は高くて、だからもし食べても食べて制限的な。「詳細】独占線スピルリナ製品あるいはが標準遅れ問題中国医薬保健品進出口商会の漢方薬の部の主任:国家衛生部は保健食品中のエキス、鉛明確な基準は、標準に達して才能が上場承認され、が標準遅れの問題。国の健康食品の審査を厳しく。事実上、私達の国家を公布しGMPばかり新版、基準が厳しく、企業を相応の改造、同時に、企業は生産の前により取得批準証書。
現在、保健品企業申告2種類のルートは、申告仲介、主にいくつか申告能力の企業が、この申告仲介は専門でない;2は企業自分の届出をし。企業は必要な製品を提供して申告上場前に報告、レポートの内容は文字の申告材料、同時になどの第3者の実験室や国の関係機関に提供する実験データを経由して、最後に国家承認はわずか仲介または企業自身の申告報告できる。企業の製品は実はやすくてもらいたいライセンスは、多くの企業の承認もできなかった2年を承認され、しかも、いったん国摘発は審査中に問題があるため、企業の資産を、偽装のコストが高い。

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